产科开展新生儿疾病筛查工作

  （ 通讯员：贾红霞）  新生儿疾病筛查是针对一些目前还无法在产前作出诊断的先天性或遗传性疾病，在婴儿出生后3天至20天采集足跟血进行筛查化验，从而判断新生儿是否患有先天性或遗传性疾病。这些疾病可严重影响患儿的智力和体格发育，最终导致痴呆和残疾。        

    新生儿疾病筛查包括两病、多病筛查。两病筛查主要是对苯丙酮尿症和甲状腺功能低下患儿的筛查，苯丙酮尿症是一种比较常见的氨基酸代谢病，属常染色体隐性遗传，而甲状腺功能低下是一种先天性内分泌代谢疾病，主要是由于甲状腺发育缺陷，最终导致患儿生长发育迟缓，智力落后等。新生儿多病筛查是检查新生儿的48项遗传代谢疾病，属于二代筛查。通过新生儿疾病筛查可做到早发现、早诊断、早治疗，降低残疾的发病率。       

    我院于2013年积极开展了新生儿疾病筛查工作，截至目前为止，已对我县约1万多例新生儿进行了疾病筛查，其中两病筛查确诊了8例。根据患儿的发病机制，相应开展了药物治疗和饮食治疗，确保患儿能够得到良好的治疗。此外，我院还进一步对确诊患儿进行跟踪、随访，促使家长学习孩子发病的原因及治疗等相关知识，减轻其心理压力，最大程度地减轻家庭负担。          

    我院通过积极稳步开展良好的筛查工作，为全县新生儿的健康成长做出了巨大贡献，对提高人口素质也具有深远而积极的意义！